NOTÍCIAS SOBRE HIV

(Reuters) - A Organização Mundial de Saúde (OMS) disse nesta terça-feira que a resistência ao remédio da GSK contra o HIV, o dolutegravir, excedeu os níveis observados durante seus testes, citando dados de observação e pesquisa recebidos de alguns países.

A resistência ficou entre 3,9% e 8,6% e chegou a 19,6% entre pessoas que receberam e fizeram a transição para um regime antirretroviral contendo o dolutegravir para combater cargas virais elevadas do HIV.

A empresa americana de imunologia Vir Biotechnology anunciou o início dos testes clínicos de uma nova vacina experimental contra o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).

A expectativa é de que os primeiros resultados sejam divulgados no segundo semestre de 2024.

Por Julie Steenhuysen

CHICAGO (Reuters) - Uma paciente norte-americana com leucemia se tornou a primeira mulher e a terceira pessoa a ser curada do HIV depois de receber um transplante de células-tronco de um doador que era naturalmente resistente ao vírus que causa a Aids, afirmaram pesquisadores nesta terça-feira.

Por Maria Carolina Marcello

BRASÍLIA (Reuters) - O ministro Alexandre de Moraes, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou nesta sexta-feira a instauração de inquérito para investigar o presidente Jair Bolsonaro por divulgar, em transmissão ao vivo por redes sociais, notícia falsa associando a imunização contra a Covid-19 e o desenvolvimento da Aids.

O cantor e compositor britânico Sir. Elton John está realizando, via internet, uma série de shows para entreter os fãs durante a quarentena. “Elton John: Classic Concert Series”, será, além de uma grande homenagem às passagens emocionantes do artista por todo globo, uma campanha beneficente para uma causa pouco falada durante a pandemia.

Veja também: Ex-mulher de Elton John entra na justiça contra o cantor!

Por Alessandra Galloni

(Reuters) - Um cientista norte-americano de renome disse na quarta-feira que o governo não deveria esperar que uma vacina bem-sucedida contra a Covid-19 seja desenvolvida em breve ao decidir se relaxa ou não as restrições impostas para conter a pandemia.

Neste sábado (04), Elton John anunciou através do twitter que através de sua organização AIDS Foundation, lançou o COVID-19 Emergency Fund, para ajudar as pessoas com HIV a manterem seus cuidados diante a pandemia de coronavírus.

O cantor twittou: “Hoje, tenho orgulho de anunciar que minha fundação está lançando um fundo de emergência ao COVID-19 de US $ 1 milhão para garantir que nossos parceiros de linha de frente possam responder aos efeitos do COVID-19 no tratamento do HIV para as comunidades mais marginalizadas ao redor do mundo”.

Alguns dos tratamentos de ponta em medicina não são acessíveis para a maioria das pessoas que precisam deles, com preços às vezes superiores a US$ 1 milhão. Mas a boa notícia é que uma nova iniciativa dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e da Fundação Bill & Melinda Gates visa mudar essa realidade, segundo informações da revista norte-americana LINK.Leia também: Bill Gates fala sobre desnutrição e fim da malária.Nos próximos quatro anos, o NIH e a Fundação Gates investirão US$ 100 milhões no desenvolvimento de curas baseadas em genes para doenças falciformes e HIV, com foco especial em disponibilizar esses tratamentos para os pacientes que mais precisam. Tanto o HIV quanto a doença das células falciformes - um grupo de distúrbios hereditários que levam à forma e função anormais dos glóbulos vermelhos, contribuindo potencialmente para uma série de complicações possíveis - afetam desproporcionalmente aqueles que vivem em áreas de baixa renda, como a África, e pessoas de cor, quem nos EUA são mais propensos do que os americanos brancos a lutar com a pobreza.“Essa colaboração sem precedentes se aproxima do acesso contínuo, escalabilidade e acessibilidade de estratégias avançadas baseadas em genes para a doença das células falciformes e HIV, para garantir que todos, em todos os lugares, tenham a oportunidade de serem curados, não apenas nos países de alta renda, O Dr. Francis Collins, diretor do NIH, disse na declaração do NIH. As terapias gênicas, que alteram os genes para tratar ou prevenir doenças, já produziram avanços para condições altamente difíceis de tratar, incluindo cegueira e leucemia, mas esses tratamentos são inacessíveis aos de países com menos recursos, diz o comunicado. A nova iniciativa se concentrará primeiro no desenvolvimento de tratamentos baseados em genes para a doença das células falciformes e HIV, depois direcionará a atenção para a acessibilidade.Em termos de desenvolvimento, os pesquisadores já se concentraram em possíveis caminhos para tratamentos baseados em genes. Para a doença das células falciformes, diz a declaração, uma terapia pode corrigir as mutações genéticas que causam o distúrbio em primeiro lugar, ou ajudar o corpo a atingir a função normal dos glóbulos vermelhos. Para o HIV, isso pode significar direcionar o DNA infectado que vive dentro das células de uma pessoa, mesmo que elas estejam tomando tratamento anti-retroviral.Os pesquisadores já estão trabalhando em possíveis curas tanto para a doença falciforme quanto para o HIV, mas a nova iniciativa pode significar que quaisquer avanços alcançados atinjam uma faixa muito mais ampla da população. Dito isto, os desafios de desenvolver e disseminar terapias genéticas são vastos.

De acordo com um estudo publicado na revista "Science Translational Medicine", pesquisadores conseguiram eliminar a presença do SIV (imunodeficiência Símia) em macacos. Trata-se de uma versão do vírus HIV, mas que infecta apenas estes animais. Depois dos bons resultados apresentados, os cientistas acreditam estar próximos de testar uma vacina contra o HIV em seres humanos. A vacina utilizada nos primatas é feita com uma forma comum do vírus da herpes, o citomegalovírus (CMV) modificado geneticamente para servir de vetor, empacotando o vírus enfraquecido da SIV. De acordo com o estudo, 59% dos animais foram imunizados com sucesso. "Por meio deste método, fomos capazes de ensinar o corpo do macaco a preparar melhor suas defesas para combater a doença", explicou no comunicado Louis Picker, um dos autores do estudo. "Estamos esperançosos de que usar nosso vetor de CMV modificado com o HIV possa levar a um resultado similar em humanos."Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

Cientistas das universidades de Temple e Nebraska, nos EUA, conseguiram eliminar o vírus responsável pela Aids do genoma de roedores vivos. O estudo, publicado na revista “Nature Communications”, utilizou um tratamento que combinou medicamentos e edição genética“Agora nós temos um bom caminho para seguir em testes com primatas e a possibilidade de testes clínicos em pacientes humanos dentro de um ano”, disse em nota o pesquisador Kamel Khalili, da Universidade de Temple. Uma variação da terapia antirretroviral de Longa Duração e Lenta Efetividade (a Laser Art, em inglês) foi utilizada junto com uma edição genética. Ambas, juntas, conseguiram eliminar por completo o vírus de um terço dos animais utilizados como cobaias.Para isso, a equipe recorreu à tecnologia Crispr-Cas9 – uma terapia de genes que se mostrou eficaz por impedir que os genomas abriguem o vírus, mas que não pôde eliminar sozinha a infecção pelo HIV.Os medicamentos de controle da doença usados nos tratamentos atuais foram manipulados para serem absorvidos de maneira mais lenta e assim acompanhar o ciclo do HIV. As técnicas não conseguem acabar com a infecção individualmente, por isso devem ser realizadas em sequência. Os processos se unem para suprimir a reprodução dos vírus e eliminar completamente o DNA viral das células. O grupo já pesquisa os efeitos do tratamento em primatas e, caso se mostre eficaz também com essa espécie, poderá ser repetido em humanos. Atualmente, os tratamentos disponíveis contra o HIV consistem no uso da terapia antirretroviral (TARV) que consegue suprimir a replicação do vírus, mas não consegue eliminá-lo. Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

Pesquisadores relatam segundo caso de cura do HIV após transplante de medula óssea. Um homem que vivem em Londres parece estar livre do vírus da Aids após o procedimento. Antes, o mesmo já havia acontecido com outro paciente há quase 12 anos.O homem não foi identificado, mas o que se sabe é que ele foi submetido a um transplante de células tronco em 2016 para tratar um câncer. O doador tinha uma mutação genética que confere resistência natural ao HIV, mudando o sistema imunológico do paciente. As novas descobertas foram publicadas online pela revista Nature. Os cientistas ainda se referem ao caso como uma “remissão de longo termo” e alguns não garantem que o vírus não irá retornar ao organismo do paciente.Embora afirmem que o transplante não é uma opção viável para o tratamento da Aids, médicos acreditam que o caso do paciente de Londres é um grande avanço.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

Drogas antirretrovirais poderosas (ARVs) são capazes de manter o vírus controlado em níveis que os testes atuais não conseguem detectar no sangue. E é improvável que as pessoas que tomam essas drogas logo após serem infectadas transmitam o vírus para outras pessoas. Mesmo assim, o tratamento ainda tem defeitos. Aqueles com HIV precisam tomar uma pílula todos os dias pelo resto de suas vidas, e mesmo se o fizerem, o vírus pode facilmente se transformar para se tornar resistente às drogas. É por isso que os pacientes em tratamento com ARV devem monitorar fielmente o vírus e alternar entre diferentes combinações de drogas.Encontrar maneiras novas e mais fáceis de tratar com mais eficácia o HIV e impedir sua disseminação é, portanto, uma prioridade urgente, e os pesquisadores agora estão olhando para além das drogas diárias para terapias que possam fornecer às pessoas uma proteção mais duradoura.Um caminho que os pesquisadores estão explorando é uma versão injetável de longa duração de drogas anti-HIV, que as pessoas receberiam a cada oito semanas. Como as pílulas diárias, essas drogas impedem que o HIV faça mais cópias de si mesmo - mas elas são fornecidas em diferentes formulações, incluindo nanopartículas que permitem que pequenas quantidades sejam liberadas lentamente por longos períodos de tempo. Estudos anteriores descobriram que uma combinação de duas drogas de ação prolongada - cabotegravir e rilpivirine - pode manter o HIV suprimido a níveis indetectáveis de forma tão eficaz quanto os tratamentos diários com comprimidos."É uma nova maneira de pensar em tratar as pessoas", diz o Dr. Joseph Eron, professor de medicina na Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill e pesquisador dos estudos. Se os resultados finais forem bem-sucedidos, a empresa espera entrar com pedido de aprovação da Food and Drug Administration (FDA) no ano que vem. Os defensores das pessoas com HIV já estão propondo que as injeções sejam disponibilizadas em farmácias, clínicas de varejo ou unidades móveis para tornar ainda mais fácil para as pessoas receberem tratamento de longo prazo.Imunoterapia contra o vírus HIV A imunoterapia – recente avanço no tratamento do câncer em que o sistema imunológico é treinado para atacar e destruir as células cancerígenas - inspirou outra abordagem para o HIV. Até agora, uma vacina tradicional não funcionou contra o vírus, mas esse tipo de terapia pode gerar a mesma resposta imunológica que um imunizante.O tratamento depende de pessoas com HIV que tenham uma capacidade natural de combater a infecção sem drogas, principalmente graças aos anticorpos que seus corpos produzem contra o vírus. Os cientistas são capazes de extrair os anticorpos neutralizantes do sangue, multiplicá-los no laboratório e infundir uma solução deles em pessoas com o vírus. Se os anticorpos fornecerem uma resposta imune forte e sustentada, a esperança é que as pessoas acabem sendo capazes de abandonar completamente suas drogas.Já há razões para acreditar que o método pode funcionar, especialmente se os anticorpos forem combinados com medicamentos anti-HIV iniciados logo após a pessoa ser infectada. Em um pequeno estudo inicial publicado em 2018, 11 pessoas que começaram a tomar medicamentos tradicionais anti-HIV algum dia após o início da infecção receberam anticorpos neutralizantes e retiraram seus medicamentos. Pesquisadores descobriram que nove foram capazes de manter o vírus em níveis indetectáveis ??por 21 semanas, mesmo depois que pararam de tomar seus remédios contra o HIV. Dois deles não mostram nenhum HIV detectável no sangue nem um ano depois. Isso sugere que o sistema imunológico está efetivamente mantendo o vírus sob controle, reconhecendo e despachando as armas imunes apropriadas para destruir o HIV sempre que ele reaparecer no corpo, e é exatamente assim que a vacina funciona.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!