NOTÍCIAS SOBRE medicamentos

Por Michael Erman e Patrick Wingrove

NOVA YORK (Reuters) - Farmacêuticas, incluindo Pfizer, Sanofi e Takeda Pharmaceutical, planejam aumentar os preços de mais de 500 medicamentos nos Estados Unidos em janeiro, segundo dados analisados pela empresa de pesquisa em saúde 3 Axis Advisors.

Por Steve Holland e Jason Lange

WASHINGTON (Reuters) - O presidente dos Estados Unidos, Joe Biden, invocou nesta segunda-feira uma medida da época da Guerra Fria para aumentar os investimentos do país na fabricação de medicamentos e suprimentos médicos, o que ele considera importante para a defesa nacional.

O governo federal anunciou que os beneficiários do programa Bolsa Família poderão retirar gratuitamente os 40 medicamentos disponíveis na lista do Farmácia Popular.

Atualmente, parte dos remédios têm desconto de 90% em relação ao preço tabelado das farmácias comerciais, mas ainda são pagos. É o caso de anticoncepcionais e tratamentos para doenças como glaucoma e Parkinson, por exemplo.

SÃO PAULO (Reuters) - A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) publicou nesta sexta-feira resolução estabelecendo em 5,60% o reajuste máximo para os preços de medicamentos pelas empresas produtoras em 2023.

De acordo com o texto em edição extra do Diário Oficial da União, as empresas produtoras de medicamentos poderão ajustar os preços de seus medicamentos já a partir desta sexta-feira.

Por Lisandra Paraguassu

BRASÍLIA (Reuters) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira o uso emergencial de dois medicamentos feitos com anticorpos para uso contra a Covid-19 em caso de pessoas que estejam com sintomas leves ou moderados, mas que tenham risco de progredir para formas graves da doença.

Por Pedro Fonseca

RIO DE JANEIRO (Reuters) - O Brasil está negociando com países parceiros o recebimento de medicamentos para intubação de pacientes de Covid-19, afirmou nesta quinta-feira o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, em meio à 'situação de emergência' vivida com a escassez desses insumos.

Por Lisandra Paraguassu

BRASÍLIA (Reuters) - Próximo do desabastecimento de medicamentos para intubação, o governo brasileiro começa a ir ao mercado internacional tentar a aquisição dos insumos com urgência e já obteve a ajuda da Organização Panamericana de Saúde (Opas) no esforço para viabilizar rapidamente compras internacionais.

Por Lisandra Paraguassu

BRASÍLIA (Reuters) - O governo federal informou nesta segunda-feira, que fará reuniões com as empresas farmacêuticas para tentar estratégicas que melhorem a situação do fornecimento de medicamentos para intubação, hoje escassos na maior parte do país.

Por Lisandra Paraguassu

BRASÍLIA (Reuters) - Em meio ao avanço das internações causadas pela Covid-19, Estados começam a registrar escassez de medicamentos usados para entubação como sedativos e relaxantes musculares especiais para Unidade de Terapia Intensiva (UTI), de acordo com levantamento feito pelos governos estaduais e entregue à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Por Stephanie Nebehay e Josephine Mason

GENEBRA/LONDRES (Reuters) - A Organização Mundial da Saúde (OMS) deve obter em breve resultados de ensaios clínicos que está conduzindo com medicamentos que podem ser eficazes no tratamento de pacientes com Covid-19, disse nesta sexta-feira o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Alguns medicamentos já existentes na indústria farmacêutica podem controlar a infecção do novo coronavírus. Os testes foram feitos por pesquisadores de Wuhan, na China, e publicado na revista britânica “Nature”.

De acordo com os estudos, dois fármacos conseguiram controlar a doença. Um deles passa por testes contra o Ebola - doença transmitida pelo vírus da família “Filoviridae”, que afeta seres humanos e demais primatas.

Foi noticiado por aqui na semana passada que a Agência Nacional Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) iniciaria uma revisão dos medicamentos de ranitidina. Segundo portais internacionais, testes revelaram que alguns destes produtos contêm a impureza N-nitrosodimetilamina.O NDMA, como também é conhecido, é classificado como um provável agente cancerígeno humano. Em um comunicado divulgado em sua própria página, o Infarmed, que regula e supervisiona medicamentos em Portugal, informou que alguns lotes dos produtos foram suspensos.Procurada pela Antena 1, a Anvisa comunicou, através de sua assessoria de imprensa, que a importação do insumo de ranitidina será suspensa do fabricante que apresentou problemas.Ainda no comunicado, a agência brasileira disse que a ação tem caráter cautelar e preventivo, uma vez que os estudos em animais classificaram o NDMA como um provável agente cancerígeno humano. É improvável que a substância, no entanto, cause danos se ingerida em níveis muito baixos.“Após a detecção de impurezas chamadas N-nitrosodimetilamina (NDMA), a Anvisa suspenderá a importação, uso e comercialização do insumo farmacêutico ranitidina fabricada pela Saraca Laboratories Limited, localizado na Índia”, comunicou a agência à Antena 1.A Food and Drug Administration, a agência responsável pela regulação de medicamentos nos EUA, identificou níveis bastante baixos de impurezas. Mas ainda não há uma definição do real risco desses medicamentos, porque as quantidades identificadas são pouco maiores que as que podem ser encontradas em alimentos comuns.“Com a suspensão, o insumo farmacêutico ativo, deste fabricante específico não pode mais entra no país. A Anvisa está avaliando os dados e fornecerá mais informações assim que estiver disponível”, completou.Os medicamentos com ranitidina têm perfil de segurança bem estabelecido e são amplamente utilizados para azia e úlceras estomacais.Medicamentos com ranitidina, segundo a agência, têm perfil de segurança bem estabelecidos, sendo amplamente utilizados para azia e úlceras estomacais. Caso os pacientes tenham alguma dúvida sobre o tratamento, podem falar com seu médico ou farmacêutico. Nesse momento, não há recomendação de suspensão, mas existem vários outros medicamentos utilizados que podem ser usados como uma alternativa terapêutica.A agência afirmou que continuará atuando para evitar nitrosaminas nos medicamentos e “atuará com os parceiros internacionais para proteger a saúde dos pacientes, com adoção de medidas efetivas para impedir que essas impurezas estejam presentes nos medicamentos”.