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Anvisa suspende comercialização e uso de lotes de paracetamol e amoxicilina em todo o território nacional. Remédios são usados para tratar sintomas da gripe e infecções. A informação foi publicada, hoje, no  Diário Oficial da União.

O medicamento genérico "Paracetamol solução oral 200mg/mL", lote 0130/16, com validade em março de 2018, está suspenso. O fabricante é Hipolabor Farmacêutica.

O Amoxil BD, da empresa Glaxosmithkline, nas concentrações 200 mg/5 ml e 400 mg/5 ml, também, teve sua venda suspensa.

O paracetamol, indicado como analgésico, é utilizado para tratamento de sintomas de gripe, como a febre, e para reduzir a dor de cabeça. 

A amoxicilina, por sua vez,  é um antibiótico muito usado no tratamento de infecções bacterianas, geralmente, recomendado para tratar inflamações nas vias respiratórias.

Segundo a Hipolabor, o lote do Paracetamol já foi recolhido e não está disponível no mercado. O motivo do recolhimento foi uma alteração no aspecto do medicamento.

De acordo com a Anvisa, esse lote do Paracetamol apresentou material sólido, no ensaio de análise de aspecto, por isso obteve resultado insatisfatório.

A Hipolabor  afirmou, também, que tomará as medidas necessárias para investigar se a mudança no aspecto dos remédios foram ocasionados por armazenamento em condições inadequadas.

Já o Amoxil foi recolhido de modo voluntário pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou a ação à Anvisa

Buscopan Composto gotas (butilbrometo de escopolamina e dipirona sódica monoidratada),  indicado para o tratamento dos sintomas de cólicas menstruais, intestinais, estomacais, urinárias, entre outros, será descontinuado no país. 

O produto começou a ser retirado do mercado desde o início de junho. Segundo a Farmacêutica a suspensão do medicamento é temporária.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)  determinou hoje, a suspensão de um lote do remédio Lexotan, fabricado pela Roche. O medicamento é usado para o tratamento da ansiedade e estresse.O remédio é feito da substância bromazepam.

Segundo a decisão publicada no Diário Oficial, nesta quarta-feira (19), o lote (RJ0874) apresentou resultados abaixo do esperado "no ensaio de dissolução em estudos de estabilidade". A empresa farmacêutica deve recolher os comprimidos de 3 mg, do lote em questão, do mercado. Lembrando que os demais lotes do produtos podem ser utilizados normalmente.

 
A Anvisa classificou o risco do problema como classe 3, ou seja, há uma baixa probabilidade de que o uso ou exposição ao medicamento possa causar consequências adversas à saúde. No entanto, o lote (RJ0874)  não deve ser consumido.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A, que tem validade até dezembro de 2017. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira. O remédio é usado para o tratamento de úlceras e gastrite.

Têm circulado em grupos de WhatsApp uma mensagem avisando que o serviço de mensagens ficará fora do ar por dez dias a partir do dia 3 de maio por causa de grupos que promovem o jogo “Baleia Azul”.