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    Anvisa rejeita pedido do governo para importar vacina Covaxin contra Covid-19

    Placeholder - loading - Dose da vacina indiana Covaxin 16/01/2021 REUTERS/Adnan Abidi
    Dose da vacina indiana Covaxin 16/01/2021 REUTERS/Adnan Abidi

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    Por Eduardo Simões

    SÃO PAULO (Reuters) - A diretoria da Agência Nacional Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou por unanimidade nesta quarta-feira o pedido do Ministério da Saúde para importar doses da Covaxin, vacina contra Covid-19 do laboratório indiano Bharat Biotech, alegando falta de documentos necessários e ausência de dados sobre a segurança do imunizante.

    'O importador não apresentou todos os documentos exigidos pela lei', disse o relator do pedido, Alex Machado Campos, ao apresentar seu voto durante a reunião da diretoria colegiada da Anvisa, composta por cinco membros.

    Na véspera a Anvisa negou certificado de boas práticas de fabricação da Bharat Biotech após inspeção na fábrica da empresa na Índia, alegando não-conformidades como a falta de um método de controle específico para medir a potência da vacina, a não validação do método que comprova a completa inativação do vírus e a não adoção de todas as precauções necessárias para garantir a esterilidade do produto.

    'Não é possível determinar a relação benefício-risco da Covaxin com as informações disponíveis até o momento', acrescentou o relator. 'A área técnica identifica risco de uso da vacina Covaxin nas condições atuais.'

    A Bharat e sua parceira brasileira, a Precisa Medicamentos, disseram em nota que vão subsidiar o Ministério da Saúde com toda a documentação exigida pela Anvisa, e que caberá à pasta decidir se ingressará com um novo pedido junto à agência reguladora.

    'A Precisa Medicamentos e a Bharat Biotech também reafirmam que estão empenhando todos os esforços para cumprir as determinações da Anvisa e adequar os procedimentos e técnicas para a obtenção do Certificado de Boas Práticas de Fabricação, passo essencial para a obtenção do registro definitivo da vacina', disseram, acrescentando que já foram produzidas e liberadas aproximadamente 20 milhões de doses da Covaxin, 'sem nenhum evento grave relatado até o momento'.

    O presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, ao acompanhar o voto do relator, assim como os demais diretores, lembrou que a agência não estava analisando o pedido de uso emergencial da Covaxin, tampouco eventual pedido de registro do imunizante.

    Ele disse ainda que nada impede que, sanadas as questões levantadas pela Anvisa, a vacina obtenha tanto autorização para uso emergencial quanto o registro definitivo.

    'Não é um fechamento de portas', disse Barra Torres.

    O Ministério da Saúde assinou contrato junto aos laboratórios Precisa Medicamentos e Bharat Biotech para a aquisição de 20 milhões de doses da Covaxin, incluindo 8 milhões a serem importadas da Índia.

    Escrito por Reuters

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