Agência reguladora dos EUA autoriza uso de plasma para tratar coronavírus
Por Nandita Bose e Aram Roston
WASHINGTON (Reuters) - A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos, anunciou no domingo que autorizou o uso de plasma sanguíneo de pacientes que se recuperaram da Covid-19 no tratamento da doença, um dia depois de o presidente dos EUA, Donald Trump, acusar a agência de segurar a disponibilização de vacinas e terapias contra o coronavírus por razões políticas.