Desenvolvedores de medicamentos para perda de peso se alinham para explorar o lucrativo mercado à medida que concorrência se acirra

1 Abr (Reuters) - O mercado de medicamentos para perda de peso está em plena expansão, com empresas de biotecnologia competindo ​para conquistar participação em um setor dominado pela Novo Nordisk e Eli Lilly.

Analistas preveem que o setor irá gerar cerca de US$150 bilhões em vendas anuais na próxima década.

Na quarta-feira, Eli Lilly tornou-se a segunda empresa a obter aprovação para um comprimido para perda de peso, à medida que o mercado multibilionário se volta para terapias orais mais convenientes.

A Novo Nordisk conquistou uma importante vantagem de pioneirismo depois que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) (FDA) dos EUA aprovou, em dezembro, a versão em comprimido de sua injeção para obesidade Wegovy, um sucesso de vendas.

A seguir, veja uma lista de medicamentos para perda de peso em desenvolvimento pela Novo, Lilly e outras empresas que buscam o próximo tratamento de sucesso:

NOVO NORDISK

Em dezembro, a FDA aprovou a versão oral do medicamento injetável para perda de peso Wegovy, da Novo Nordisk.

A empresa também está desenvolvendo vários medicamentos experimentais para perda de peso, uma injeção de última geração chamada amycretin e o CagriSema, considerado um potente sucessor do Wegovy.

A amicretina, que tem como alvo os hormônios GLP-1 e amilina, demonstrou perda de peso estatisticamente significativa de até 14,5% em 36 semanas em pacientes com diabetes tipo 2 em um estudo de fase intermediária.

O CagriSema apresentou resultados abaixo do esperado em dois estudos clínicos de fase final. Em um dos estudos, o medicamento ajudou pacientes com sobrepeso a reduzir o peso em 22,7%, valor inferior à expectativa da Novo de 25%.

Em dezembro, ⁠a Novo protocolou um pedido de autorização de ⁠comercialização para o CagriSema nos Estados Unidos, visando uma possível aprovação.

A Novo também firmou acordos ​de licenciamento para ‌medicamentos em estágios iniciais de testes, incluindo um acordo avaliado em até US$ 2 bilhões com a United Laboratories, sediada na China, para seu medicamento candidato para perda de peso 'triple-G', que tem como alvo três hormônios.

PFIZER

Por meio de uma aquisição, a empresa obteve acesso aos medicamentos para obesidade da Metsera, atualmente em fase inicial a intermediária de desenvolvimento, incluindo o MET-097i, uma terapia GLP-1 projetada para injeção mensal, em comparação com os tratamentos semanais da Lilly e da Novo.

A Metsera também está desenvolvendo o MET-233i, um tratamento que imita o hormônio pancreático amilina.

Em setembro, MET-097i demonstrou uma perda de peso média de 14,1% após 28 semanas em dois estudos de fase intermediária. A Metsera ⁠planeja iniciar estudos de fase final ainda este ano e desenvolver o medicamento para uso em terapias combinadas e em versões orais.

A Pfizer havia descontinuado o desenvolvimento de ​dois medicamentos orais candidatos ao GLP-1 - lotiglipron em 2023 e danuglipron em 2025 - devido a preocupações com a segurança hepática.

Em dezembro, a Pfizer firmou um acordo de licenciamento exclusivo com a YaoPharma, uma subsidiária da farmacêutica chinesa Shanghai ​Fosun , para desenvolver e comercializar um tratamento experimental para controle de peso.

ELI LILLY

O Orforglipron, da Lilly, comercializado sob a marca Foundayo, tornou-se o ‌segundo comprimido oral para perda de peso a obter aprovação ​nos EUA.

A ⁠Lilly está avançando com seu medicamento experimental semanal para obesidade à base de amilina, eloralintide, para testes de fase final em dezembro, após ter ajudado pacientes a perderem até 20,1% do seu peso em um estudo de fase intermediária.

Em agosto, a farmacêutica afirmou que seu comprimido experimental para perda de peso, orforglipron, ajudou adultos com sobrepeso e diabetes tipo 2 a perderem 10,5% do peso corporal na dose mais alta de 36 mg, ao longo de 72 semanas, em um estudo de fase final.

Em dezembro, um ​estudo clínico de fase final demonstrou que a retatrutide, um medicamento de nova geração para o tratamento da obesidade, ajudou os pacientes a perderem, em média, 28,7% do seu peso, superando o medicamento de sucesso Zepbound e reforçando a liderança da empresa neste mercado em rápido crescimento.

A Lilly firmou um acordo com a empresa de biotecnologia chinesa Laekna no ano passado, para desenvolver um medicamento para obesidade que visa ajudar os pacientes a perder peso, preservando a massa muscular.

Em agosto, a Lilly assinou um acordo de até US$1,3 bilhão com a Superluminal Medicines para descobrir e desenvolver medicamentos de pequenas moléculas por meio de inteligência artificial para tratar a obesidade e outras doenças cardiometabólicas.

ROCHE

Em setembro, a Roche afirmou que avançaria com seu medicamento experimental para obesidade, CT-388, adquirido por ​meio da compra da Carmot Therapeutics por US$2,7 bilhões em 2023, para a fase final de ensaios clínicos. A injeção semanal da Carmot pertence à mesma classe do Zepbound, da Lilly.

Em março do ano passado, a Roche adquiriu direitos da Zealand Pharma, o tratamento para obesidade, petrelintida, em um acordo que pode valer até US$5,3 bilhões.

AMGEN

No ano passado, o medicamento experimental para obesidade MariTide da Amgen, acompanhado de perto, ajudou pacientes com sobrepeso a perderem até 20% do seu peso corporal em um estudo de fase intermediária com duração de um ano.

A empresa afirmou que espera ter dados antes do final do ano de dois importantes estudos de fase intermediária do MariTide.

Analistas afirmaram que o benefício de perda de peso do MariTide estava em linha com o do Wegovy e do Zepbound, mas com um pouco mais de efeitos colaterais.

MERCK

Em 2024, a Merck assinou um acordo de licenciamento no valor de até US$2 bilhões para o medicamento oral experimental da empresa de biotecnologia chinesa Hansoh Pharma para tratar a obesidade, surgindo como um concorrente de última hora na corrida para oferecer uma pílula de emagrecimento que substitua as injeções semanais.

O medicamento HS-10535 é um candidato a agonista do receptor GLP-1 semelhante ao Wegovy e ao Zepbound.

VIKING THERAPEUTICS

Em agosto, ​a Viking Therapeutics afirmou que seu medicamento oral para perda de peso, VK2735, ajudou pacientes a perderem 12,2% do peso corporal após 13 semanas em um estudo de fase intermediária com 280 adultos com sobrepeso, ficando abaixo das expectativas mais otimistas de Wall ‌Street, que eram de 15%.

SCHOLAR ROCK

Em junho, a Scholar Rock afirmou que seu medicamento experimental, apitegromab, combinado com ⁠o Zepbound da Lilly, ajudou os pacientes a preservar uma quantidade significativamente maior de massa magra em um estudo de fase intermediária.

No estudo da Scholar Rock, os pacientes que receberam uma combinação de tirzepatida - o ingrediente ativo do Zepbound - e apitegromab, também da Scholar, perderam 3,4 libras de massa magra após 24 semanas, em comparação com aqueles que receberam apenas tirzepatida, que perderam 7,6 libras de massa magra.

STRUCTURE THERAPEUTICS

Em dezembro, a Structure Therapeutics afirmou que seu comprimido oral experimental para ⁠obesidade demonstrou uma redução de 11,3% no peso corporal com a dose de 120 mg após 36 semanas, em um estudo de fase intermediária.

Outro estudo de ⁠fase intermediária, que explorou doses mais elevadas de aleniglipron, demonstrou perda de peso de até 15,3% em 36 semanas.

A ⁠empresa afirmou que os resultados apoiam o avanço ⁠para ​a fase final de desenvolvimento, que deverá começar em meados de 2026, após uma reunião com a FDA no primeiro semestre do próximo ano.

(Por Sahil Pandey, Mariam Sunny, Siddhi Mahatole, Padmanabhan Ananthan, Kamal Choudhury, Sriparna Roy, Sneha S K e Puyaan Singh)