Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Sputnik V

Por Eduardo Simões

SÃO PAULO (Reuters) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira que recebeu o pedido de uso emergencial no Brasil da vacina russa contra Covid-19 Sputnik V.

Em nota, a agência reguladora afirmou que o pedido feito pelo laboratório União Química tem prazo previsto de análise em sete dias úteis.

'A solicitação de análise do uso emergencial, protocolada na madrugada de sexta-feira, é um novo pedido. O anterior, protocolado pelo laboratório União Química no dia 15 de janeiro será cancelado. A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido', informou a agência.