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    AstraZeneca busca autorização dos EUA para remédio para evitar Covid-19

    Placeholder - loading - 22/03/2021 REUTERS/Rachel Wisniewski
    22/03/2021 REUTERS/Rachel Wisniewski

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    Por Ludwig Burger e Sachin Ravikumar

    (Reuters) - A AstraZeneca pediu uma autorização de uso emergencial da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para seu novo tratamento para evitar a Covid-19 em pessoas que reagem mal a vacinas por causa de um sistema imunológico debilitado.

    Em um comunicado emitido nesta terça-feira, a farmacêutica anglo-sueca disse que incluiu na apresentação à FDA dados de um teste de estágio avançado que mostrou que o remédio diminuiu em 77% o risco de as pessoas desenvolverem qualquer sintoma da Covid-19.

    Batizada de AZD7442, a terapia de anticorpos poderia proteger pessoas que não têm uma reação imunológica suficientemente forte a vacinas contra Covid-19 ou suplementar um regime de vacinação para aqueles que precisam reforçar sua proteção, como os militares, disse a AstraZeneca.

    Enquanto as vacinas dependem de um sistema imunológico intacto para desenvolverem os anticorpos visados e as células que combatem infecções, a AZD7442 contém anticorpos criados em laboratório concebidos para permanecer no corpo durante meses para conter o vírus no caso de uma infecção.

    Uma autorização norte-americana para a AZD7442, que se baseia em dois anticorpos descobertos pelo Centro Médico da Universidade Vanderbilt dos EUA, poderia ser uma grande vitória para a AstraZeneca, cuja vacina contra Covid-19 amplamente usada ainda não foi aprovada pelas autoridades norte-americanas.

    Conversas a respeito de acordos de suprimento da AZD7442 estão em andamento com os EUA e outros governos, disse a AstraZeneca.

    (Por Sachin Ravikumar em Bengaluru e Ludwig Burger em Frankfurt)

    Escrito por Reuters

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