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MSD licencia medicamento oncológico da SciBrunch em acordo de até US$2,13 bi

MSD licencia medicamento oncológico da SciBrunch em acordo de até US$2,13 bi

Reuters

28/09/2026

Placeholder - loading - Participantes passam pelo logotipo da Merck na BIO International Convention 2026, um encontro de líderes dos setores farmacêutico e biotecnológico em San Diego, Califórnia, EUA, em 23 de junho de 2026
Participantes passam pelo logotipo da Merck na BIO International Convention 2026, um encontro de líderes dos setores farmacêutico e biotecnológico em San Diego, Califórnia, EUA, em 23 de junho de 2026

Atualizada em  28/09/2026

Por Sahil Pandey

28 Set (Reuters) - A Merck ​disse nesta segunda-feira que pagaria até US$2,13 bilhões em um acordo global de licenciamento com a chinesa SciBrunch Therapeutics pelos direitos de desenvolver, fabricar e vender um tratamento experimental contra o câncer.

O acordo reforça os esforços da Merck para ampliar seu portfólio de medicamentos oncológicos, enquanto se prepara para a expiração da patente do Keytruda, ⁠sua ⁠imunoterapia mais vendida, ainda ​nesta década.

O ‌acordo, que já foi concluído, dá à Merck acesso ao SPR2015, um medicamento oral em fase de desenvolvimento que tem como alvo ⁠a mutação KRAS G12D, uma das mutações mais ​comuns que impulsionam o câncer, encontrada em casos de ​câncer de pâncreas, colorretal e ‌de pulmão.

A SciBrunch ​receberá um ⁠pagamento inicial de US$400 milhões e poderá receber até US$1,73 bilhão em pagamentos adicionais por metas alcançadas, disseram ​as empresas.

A Merck afirmou que a transação resultará em uma despesa antes dos impostos de US$400 milhões, ou cerca de 13 centavos por ação, ​em seus resultados do terceiro trimestre de 2026.

A analista do Scotiabank, Louise Chen, afirmou que a MSD tem visibilidade de mais de US$70 bilhões em oportunidades comerciais até meados da década de 2030, mais que o dobro da estimativa de Wall Street de cerca de ​US$33 bilhões para o pico de receita do Keytruda ‌em 2028.

O SPR2015 está ⁠em desenvolvimento pré-clínico e ainda não foi testado em humanos.

Dados pré-clínicos apresentados no início deste ano ⁠mostraram que o medicamento reduziu ⁠o crescimento tumoral em ⁠modelos laboratoriais e ⁠animais ​de cânceres com mutação KRAS G12D, disseram as empresas.

Reuters

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