Oxford inicia primeiro ensaio clínico em humanos de vacina contra cepa Bundibugyo do Ebola

13 Jul (Reuters) - A Universidade de Oxford ​lançou o primeiro ensaio clínico em humanos de uma vacina contra a cepa Bundibugyo do vírus do Ebola, com o objetivo de acelerar os esforços para combater um surto que se espalha pela República Democrática do Congo e Uganda.

O estudo em fase inicial, conhecido como BD-Ebov, avaliará a segurança e a resposta imunológica da vacina ChAdOx1 BDBV em 50 adultos saudáveis com idades entre 18 e 55 anos em Oxford, informou a ⁠universidade ⁠nesta segunda-feira.

O recrutamento já começou, e ​a ‌vacinação deve começar nas próximas semanas, dependendo da aprovação regulatória.

A vacina foi desenvolvida por cientistas do Grupo de Vacinas e do Instituto de Ciências Pandêmicas de Oxford, utilizando a mesma plataforma ⁠de vetor viral da vacina contra a Covid-19 da Oxford/AstraZeneca .

O Instituto ​Serum da Índia, que é parceiro no programa, informou que fabricou ​e estocou cerca de 620.000 doses da ‌potencial vacina em ​duas ⁠semanas e forneceu 4.000 doses experimentais para o estudo de fase inicial.

Em maio, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou priorizar a vacina ChAdOx1 BDBV, juntamente ​com uma candidata de dose única conhecida como rVSV Bundibugyo, que está sendo desenvolvida pela Iniciativa Internacional para a Vacina contra a AIDS, para avaliação clínica como parte da resposta ao surto em curso.

A ​Coalizão para Inovações em Preparação para Epidemias (CEPI) informou que investirá inicialmente até US$8,6 milhões no desenvolvimento da vacina.

Também estão em andamento os preparativos para estudos clínicos adicionais em Uganda, sujeitos à aprovação regulatória, por meio de parcerias que incluem o Conselho de Pesquisa Médica/Instituto de Pesquisa de Vírus de Uganda e a Unidade de Pesquisa de Uganda da Escola ​de Higiene e Medicina Tropical de Londres.

Caso o ensaio em fase inicial seja ‌bem-sucedido, a CEPI afirmou que ⁠trabalhará com a Universidade de Oxford e o Instituto Serum para apoiar os estudos em fase avançada necessários para solicitar autorização de uso ⁠de emergência ou aprovação regulatória completa.

Os parceiros ⁠afirmaram que seu objetivo é ⁠garantir o fornecimento ⁠rápido ​e acessível de vacinas para os países afetados.

(Reportagem de Siddhi Mahatole, em Bengaluru)