NOTÍCIAS SOBRE medicamento

BRASÍLIA (Reuters) - O governo brasileiro vai iniciar um segundo protocolo de testes clínicos do medicamento nitazoxanida contra a Covid-19, dessa vez em pacientes que estão no início da infecção ou naqueles assintomáticos, mas que tiveram resultado positivo para o coronavírus, informou nesta terça-feira o ministro de Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes.

A pesquisa com o medicamento, um antiparasitário, foi iniciada em abril depois que testes em laboratório teriam revelado eficácia de 94% contra o novo coronavírus. Testes clínicos começaram a ser feitos com 500 pacientes, em 17 hospitais, mas apenas em casos mais avançados da doença.

Por Pedro Fonseca

(Reuters) - O Ministério da Ciência e Tecnologia anunciou nesta quarta-feira que vai iniciar um teste com 500 pacientes de Covid-19 em sete hospitais do país com um medicamento já existente, cujo nome não foi divulgado, que obteve 94% de eficácia contra o novo coronavírus em ensaios com células infectadas.

(Reuters) - Autoridades de saúde dos EUA disseram nesta terça-feira que começou o primeiro experimento clínico para testar o medicamento antiviral experimental da Gilead Sciences, o remdesivir, em pacientes hospitalizados com o coronavírus.

O primeiro participante do experimento é um norte-americano que foi repatriado após ter sido colocado em quarentena no navio de cruzeiro Diamond Princess e o estudo está sendo conduzido no Centro Médico da Universidade de Nebraska em Omaha, de acordo com o National Institutes of Health (NIH), agência do governo dos EUA para pesquisa médica.

Alguns medicamentos já existentes na indústria farmacêutica podem controlar a infecção do novo coronavírus. Os testes foram feitos por pesquisadores de Wuhan, na China, e publicado na revista britânica “Nature”.

De acordo com os estudos, dois fármacos conseguiram controlar a doença. Um deles passa por testes contra o Ebola - doença transmitida pelo vírus da família “Filoviridae”, que afeta seres humanos e demais primatas.

Segundo matéria da LINK, uma única dose de cetamina pode ajudar os consumidores a reduzir o álcool. Foi o que sugeriu um estudo experimental da University College London. Quando o sedativo foi usado para perturbar as memórias das pessoas sobre o motivo pelo qual eles queriam beber, eles beberam menos e seu desejo de beber diminuiu ao longo de nove meses.

Os pesquisadores dizem que a cetamina pode ser um tratamento útil para o alcoolismo e outros vícios. Especialistas disseram que as descobertas são dignas de mais investigações.

O que é cetamina?

A cetamina é amplamente utilizada no Sistema Nacional de Saúde (SNS) de Portugal como anestésico, sedativo e analgésico. A droga também é comumente usada em animais.

As autoridades da China aprovaram um medicamento para o tratamento do Alzheimer. Trata-se do primeiro medicamento com potencial para tratar o distúrbio cognitivo em 17 anos, segundo reportagem da LINK.

A droga à base de algas, chamado Oligomannate, pode ser usado para o tratamento da doença de Alzheimer leve a moderada, de acordo com um comunicado da agência de segurança de medicamentos da China. A aprovação é condicional, o que significa que, embora possa ser colocada à venda durante ensaios clínicos adicionais, ela será rigorosamente monitorada e poderá ser retirada caso surjam problemas de segurança.

Uma empresa farmacêutica americana diz ter criado a primeira terapia capaz de retardar o Alzheimer e agora está pronta para comercializá-la. Atualmente, não existem medicamentos que possam fazer isso - os existentes apenas ajudam com os sintomas.

A LINK diz à LINK que em breve buscará aprovação regulatória nos EUA para o medicamento inovador, chamado aducanumab. Ela planeja arquivar a papelada no início de 2020 e tem como alvo também a Europa.

A farmacêutica Sanofi está fazendo um recall voluntário do medicamento para azia Zantac (OTC). O chamamento afeta os medicamentos vendidos nos Estados Unidos e no Canadá.

A empresa está trabalhando com a Food and Drug Administration dos EUA para determinar a extensão do recall.

Seria esse mais um capítulo sobre a polêmica envolvendo medicamentos de ranitidina? Lá fora o assunto tem tido muito mais atenção do que vem tendo por aqui. Tudo começou com Agência Europeia detectando uma substância potencialmente cancerígena em algumas destas drogas, como noticiamos aqui.

Logo após, o medicamento contendo a substância foi suspenso em alguns países, incluindo Portugal. Procurada pela Antena 1, a Anvisa, aqui no Brasil, divulgou uma nota esclarecendo o problema e, inclusive, suspendendo a importação do insumo de ranitidina do fabricante que apresentou problemas.

E a polêmica sobre os medicamentos para tratar úlcera não para e, lá fora, só se fala disso. Aqui você pode se inteirar sobre o assunto.

Agora, no Reino Unido, médicos estão sendo instruídos a parar de prescrever quatro tipos de medicamentos do tipo, chamados Zantac ou ranitidina, como medida de precaução.

A Cofepris (Comissão Federal de Proteção contra Riscos Sanitários, órgão regulador do governo mexicano) fez uma advertência sobre medicamentos com ranitidina contaminada. Por aqui, a Anvisa também já fez o alerta.

O órgão diz que, segundo avaliação, alguns destes medicamentos podem conter a impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), que pode causar câncer se consumida em grande quantidade e a longo prazo.

A LINK(AEMPS) ordenou a retirada de todos os lotes de medicamentos para administração oral contendo ranitidina, correspondentes a 16 laboratórios, após a detecção da presença de nitrosaminas.

Em 13 de setembro, a AEMPS relatou o início, em nível europeu, de uma revisão de medicamentos contendo ranitidina para a detecção de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) em alguns deles. No âmbito desta revisão, foram analisados ??muitos medicamentos contendo esta substância ativa, detectando a presença dessa impureza em vários desses lotes.