Agência dos EUA FDA aprova Mounjaro, da Lilly, para reduzir risco cardiovascular

28 Ago (Reuters) - A Eli Lilly ​informou nesta sexta-feira que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou seu medicamento para diabetes, Mounjaro, para reduzir o risco de ataque cardíaco ou derrame em adultos com diabetes tipo 2 que apresentam alto risco de eventos cardiovasculares.

O Mounjaro é o medicamento para diabetes da empresa que atua sobre a ⁠proteína ⁠GLP-1 e também é usado ​para ‌perda de peso. Nos EUA, a versão para obesidade é comercializada sob a marca Zepbound.

A aprovação se baseou nos resultados de um estudo ⁠que demonstrou que o Mounjaro superou o Trulicity, medicamento ​mais antigo da Lilly para diabetes, na redução ​do risco de ataque cardíaco e ‌derrame em ​um grande ⁠estudo comparativo direto.

O estudo demonstrou que o Mounjaro reduziu o risco de eventos cardíacos adversos graves em 8% ​a mais do que o Trulicity.

As vendas do Mounjaro aumentaram 91%, para US$9,94 bilhões, durante o segundo trimestre, à medida que a forte demanda impulsionou ​os volumes de vendas nos mercados globais.

A rival dinamarquesa Novo Nordisk obteve a aprovação da FDA para seu medicamento para perda de peso, o Wegovy, na redução de riscos cardíacos em 2024 em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. Em 2025, a FDA também ​aprovou seu medicamento mais antigo para diabetes, o Rybelsus, ‌para reduzir o risco de ⁠eventos cardíacos graves em pacientes diabéticos.

Tanto a Lilly quanto a Novo buscam ampliar o alcance de ⁠seus medicamentos à base de GLP-1, ⁠testando-os em condições que ⁠vão desde ⁠doenças ​cardiovasculares até distúrbios hepáticos.

(Reportagem de Sneha S K em Bengaluru)