NOTÍCIAS SOBRE Zantac

E a polêmica sobre os medicamentos para tratar úlcera não para e, lá fora, só se fala disso. Aqui você pode se inteirar sobre o assunto.Agora, no Reino Unido, médicos estão sendo instruídos a parar de prescrever quatro tipos de medicamentos do tipo, chamados Zantac ou ranitidina, como medida de precaução.A preocupação, em vários países, é de que os produtos possam conter uma impureza associada ao câncer. Os quatro que estão sendo lembrados são Zantac 150mg / 10ml Syrup, Zantac 50mg / 2ml Injection, Zantac 150mg Tablets e Zantac 300mg Tablets.Mesmo assim, os pacientes devem continuar tomando os medicamentos prescritos, aconselham as autoridades. A descontinuação só deve acontecer se aconselhada por um médico. A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), no Reino Unido, diz que o risco para a saúde de interromper o medicamento é maior que o risco potencial apresentado pelo contaminante N-nitrosodimetilamina (NDMA).Por isso, qualquer pessoa preocupada com a medicação deve conversar com seu médico ou farmacêutico.O NDMA é classificado como um provável agente cancerígeno humano (substância que pode causar câncer) com base em estudos em animais. E ele está presente em alguns alimentos e no abastecimento de água, mas não é esperado que cause danos quando ingerido em níveis muito baixos.A MHRA solicitou aos fabricantes que colocassem em quarentena todos os produtos que possam conter o ingrediente farmacêutico ativo potencialmente afetado por esse problema.Os quatro no recall são feitos pela GlaxoSmithKline (GSK). Os produtos de venda livre (Zantac 75 Relief (PL 02855/0081 [GSL]) e Zantac 75 comprimidos (PL 02855/0082 [P]), que as pessoas podem comprar em farmácias sem receita médica, são produzidos por uma empresa diferente e não são afetados pelo recall.O MHRA está investigando outros medicamentos para ranitidina que também podem ser afetados e fornecerão atualizações em breve.Devo me preocupar?Atualmente, não há evidências de que medicamentos contendo esse tipo de impureza tenham causado algum dano aos pacientes, afirmam especialistas.O Dr. Andrew Gray, do MHRA, disse: “Pedimos às empresas que colocassem em quarentena lotes de medicamentos potencialmente afetados enquanto investigamos e tomaremos as medidas necessárias, incluindo recalls de produtos, quando apropriado."Também solicitamos avaliações de risco das empresas relevantes, que incluirão o teste de lotes potencialmente afetados".Um porta-voz da GSK disse que a empresa iniciou um recall voluntário de todos os produtos Zantac "como medida de precaução" e transmitiu sua decisão ao MHRA, que emitiu um alerta de drogas em todo o Reino Unido na terça-feira.As informações são da LINK.

O Walmart, maior varejista dos Estados Unidos, é a marca mais recente a anunciar que está suspendendo a venda de Zantac e outros medicamentos de ranitidina vendidos sem receita devido à preocupação de que possam conter uma substância que pode causar câncer. Por lá, os clientes podem devolver os produtos às lojas Walmart ou Sam's Club para obter o reembolso.A CVS Pharmacy e a Walgreens também anunciaram recentemente que não estão mais vendendo os medicamentos.

A Walgreens disse em comunicado que está retirando os medicamentos das prateleiras, enquanto a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA continua sua revisão dos produtos.

A maior rede de farmácias dos Estados Unidos, a CVS, parou de vender o medicamento Zantac, bem como sua versão genérica, que é utilizado para azia. A preocupação é de que ele possa conter uma substância que causa câncer. A empresa noticiou no fim de semana que estava suspendendo a venda de Zantac e outros produtos que com ranitidina na fórmula até novo aviso. A Food and Drug Administration dos EUA disse no início deste mês que veridicou que alguns medicamentos de ranitidina (utilizados para a redução de ácido e azia, incluindo aqueles conhecidos pela marca Zantac) contêm baixos níveis de impureza que podem causar câncer.O FDA, no entanto, não recomendou que os pacientes parassem de tomar produtos com ranitidina. Mas, por lá, os clientes podem devolver produtos.Impureza A impureza da nitrosamina, conhecida como N-nitrosodimetilamina, ou NDMA, foi classificada como um provável cancerígeno humano com base em testes de laboratório, e não é a primeira vez que foi detectada em um medicamento comum.Desde o ano passado, o FDA investiga NDMA e outras impurezas nos medicamentos para pressão arterial e insuficiência cardíaca, conhecidos como bloqueadores dos receptores da angiotensina ou BRA. Vários recalls foram lançados quando o FDA encontrou "níveis inaceitáveis" de nitrosaminas em vários desses medicamentos comuns que contêm valsartan.Um estudo publicado no ano passado na revista médica BMJ não encontrou "risco geral de câncer de curto prazo significativamente aumentado" entre os usuários dos medicamentos valsartan contaminados com NDMA. No entanto, esse estudo também observou que são necessárias pesquisas sobre o risco de câncer a longo prazo.Os clientes que já compraram os produtos podem devolvê-los para obter um reembolso, disse a CVS. No Brasil, onde o medicamento é bastante popular, a Anvisa deu o seu parecer sobre o assunto, mas nenhuma grande rede tomou alguma providência por enquanto.As informações são de matéria feita pela CNN.

Segundo reportagem da Bloomberg, há diversos órgãos de saúde espalhados pelo mundo a fora em alerta para esta situação: uma das drogas para o estômago usadas por milhões de pessoas pode ter um agente cancerígeno que provocou o recall mundial de pílulas para pressão arterial.

Organismos de saúde e segurança oficias dos Estados Unidos e Europa disseram que estão investigando o medicamento Zantac da Sanofi e versões genéricas feitas por milhares de diferentes fabricantes, pois podem conter níveis de agente cancerígeno, NDMA, prejudicial aos pacientes.