Notícias de Saúde

MOSCOU (Reuters) - O presidente russo, Vladimir Putin, apoiou nesta quarta-feira as negociações entre o governo da Venezuela e grupos opositores, que são rejeitadas pelo líder do principal movimento de oposição ao presidente Nicolás Maduro. Na semana passada, um grupo de partidos de oposição da Venezuela concordou em ingressar em um diálogo com o governo Maduro. No entanto, grupos maiores liderados pelo presidente da Assembleia Nacional, Juan Guaidó, rejeitaram a proposta.

A obesidade não é uma escolha e fazer as pessoas sentirem vergonha resulta apenas em se sentirem pior consigo mesmas, diz um relatório dos principais psicólogos do Reino Unido. O documento pede mudanças na linguagem para reduzir o estigma, como dizer "uma pessoa com obesidade" em vez de uma "pessoa obesa". E diz que os profissionais de saúde devem ser treinados para falar sobre perda de peso de uma maneira mais solidária.Os níveis de obesidade aumentaram 18% na Inglaterra entre 2005 e 2017 e em quantidades semelhantes na Escócia, País de Gales e Irlanda do Norte. Isso significa que pouco mais de um em cada quatro adultos no Reino Unido é obeso, enquanto quase dois terços estão acima do peso.Mas esses aumentos não podem ser explicados por uma súbita perda de motivação em todo o Reino Unido - é muito mais complicado do que isso, de acordo com o relatório da British Psychological Society, que conclui que "não se deve simplesmente à falta de força de vontade de um indivíduo". Estresse e trauma "As pessoas com maior probabilidade de ter um peso não saudável são as que têm um alto risco genético de desenvolver obesidade e cujas vidas também são moldadas pelo trabalho, escola e ambientes sociais que promovem excessos e inatividade", diz o documento."As pessoas que vivem em áreas carentes geralmente experimentam altos níveis de estresse, incluindo grandes desafios e trauma na vida, geralmente seus bairros oferecem poucas oportunidades e incentivos para atividades físicas e opções para acessar alimentos saudáveis são limitadas".As experiências psicológicas também desempenham um papel importante, diz o relatório, com até metade dos adultos atendidos em serviços especializados em obesidade sofrendo dificuldades na infância.E o estresse causado pela vergonha da obesidade, muitas vezes causado por campanhas de saúde pública, médicos de família, enfermeiros e formuladores de políticas, geralmente leva ao aumento da alimentação e a mais ganho de peso.O comediante britânico James Corden falou recentemente sobre o assunto, dizendo: "Se tirar sarro de pessoas gordas as fez perder peso, não haveria crianças gordas nas escolas".Os psicólogos podem usar seus conhecimentos para ajudar a treinar profissionais da saúde a se comunicarem melhor sobre a obesidade, Angel Chater, autora do relatório e professora da Universidade de Bedfordshire."Se o tratamento para a obesidade fosse fácil, não estaríamos aqui e não teríamos escrito este relatório", diz ela. Tabagismo O governo deve abordar o problema da obesidade da mesma maneira que o fumo, diz o relatório. O executivo-chefe da Sociedade Britânica de Psicologia, Sarb Bajwa, disse que agora é possível ver reduções significativas no nível de tabagismo e nos problemas de saúde que ele causa graças a campanhas contra o vício. "Os psicólogos têm a experiência científica e clínica para ajudar o serviço de saúde a fazer o mesmo com a obesidade."Podemos ajudar, não apenas criando maneiras de ajudar as pessoas, mas também aconselhando políticas públicas que ajudarão a criar um ambiente no qual as pessoas consigam manter um peso saudável mais facilmente".No entanto, os psicólogos não são a favor de que a obesidade seja classificada como uma "doença", porque isso poderia desviar o foco das mudanças comportamentais necessárias para mudar essa realidade.As informações são da BBC News .

A União Europeia aprovou, pela primeira vez, o uso de um produto medicinal de cannabis destinado a pacientes com duas formas raras, mas graves, de epilepsia infantil.O Epidyolex foi aprovado para uso no Reino Unido e em outros países europeus, mas o NHS atualmente não o recomenda. Alguns pais, inclusive, preferem alternativas sem o componente vindo da maconha. No mês passado, o Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados do Reino Unido (NICE, na sigla em inglês) tomou uma decisão inicial de não recomendar a prescrição da droga devido à falta de evidências de eficácia ao longo prazo. A orientação final, no entanto, deve ser dada no final deste ano. O que é Epidyolex? O medicamento não contém nenhum componente psicoativo da cannabis, um composto chamado tetra-hidrocanabinol (THC). O Epidyolex foi aprovado como uma opção de tratamento para crianças a partir de dois anos com síndrome de Lennox-Gastaut ou síndrome de Dravet – condições difíceis de tratar que podem causar múltiplas convulsões por dia.O medicamento, desenvolvido pela GW Pharmaceuticals, será usado em combinação com outro medicamento para epilepsia chamado clobazam. E quanto a outros produtos de cannabis medicinal? Existem muitos produtos de cannabis medicinal diferentes. O uso de aqueles que continham THC foi legalizado em todo o Reino Unido em novembro de 2018. Estes tratamentos podem ser prescritos apenas por médicos especialistas em um número limitado de circunstâncias em que outros medicamentos falharam. O que dizem os especialistas? Ley Sander, diretor médico da Epilepsy Society e professor de neurologia da University College London, disse que o novo medicamento “trará esperança para algumas famílias e a aprovação da UE parece um passo positivo. A cannabis medicinal, no entanto, ainda permanece um campo minado médico e existem muitos obstáculos pela frente”."O CBD não foi recomendado pelo NICE para prescrição no NHS. É importante que a indústria farmacêutica continue trabalhando com o órgão consultivo médico para garantir que os medicamentos sejam rentáveis ??e que seus efeitos a longo prazo sejam claros".As informações são da BBC News .

Em um comunicado divulgado em sua própria página, o Infarmed, que regula e supervisiona os medicamentos e produtos em Portugal, informou que alguns lotes de produtos contendo ranitidina foram suspensos. Na semana passada, a Agência Europeia de Medicamentos afirmou que iniciaria uma revisão dos medicamentos contendo a substância após testes revelarem que alguns deles continham uma impureza potencialmente cancerígena.O Inframed, que tem papel semelhante ao da Anvisa por aqui, agiu rápido lá em Portugal. O órgão ainda alertou aos pacientes que já haviam comprado os lotes em questão para que os devolvessem. Uma embalagem de outro lote, ou mesmo algum outro medicamento, foram as alternativas sugeridas.O Infarmed ainda ressaltou que existem alternativas terapêuticas, que podem ser consultadas no Formulário Nacional de Medicamentos, disponível em aqui .Por aqui, pelo menos por enquanto, a Anvisa não se pronunciou sobre o assunto. A ranitidina é muito utilizada para o tratamento principalmente de úlceras estomacais.As informações são do portal português Sapo 24 .

Por Marine Pennetier e Michaela Cabrera PARIS (Reuters) - A França corre o risco de sofrer uma escassez de esperma congelado se o Parlamento aprovar uma nova legislação que permite que mulheres solteiras e casais de lésbicas tenham acesso à fertilização in vitro (FIV) e abole o direito de doadores de óvulos e esperma de manter suas identidades em segredo, disseram clínicas.

Uma nova classe de medicamento contra o câncer que pode tratar uma ampla gama de tumores foi aprovada para uso na Europa pela primeira vez. Trata-se de uma abordagem agnóstica, para a qual não importa onde o câncer está crescendo no corpo, desde que tenha uma anormalidade genética específica no interior.Os médicos britânicos que testaram as drogas disseram que ela de fato tinha o potencial de revolucionar o tratamento contra o câncer. Eles disseram que a abordagem tem o potencial de curar mais pacientes e reduzir os efeitos colaterais.O medicamento que foi aprovado é chamado de larotrectinibe. E Charlotte Stevenson, de apenas dois anos de idade, de Belfast, na Irlanda do Norte, foi um dos primeiros pacientes a se beneficiar da novidade.A pequena foi diagnosticada com fibrossarcoma infantil, um câncer no tecido conjuntivo do corpo, e foi tratada com larotrectinibe como parte de um ensaio clínico no Royal Marsden Hospital, em Londres, no ano passado."Ela agora pode ter uma vida relativamente normal e, o melhor de tudo, a droga teve um impacto incrível no tumor", disse a mãe da menina em entrevista à BBC News .O tumor de Charlotte foi causado por uma anormalidade genética conhecida como fusão do gene NTRK, que também pode ocorrer em alguns tipos de câncer no cérebro, rim, tireoide e outros."É algo realmente empolgante, pois funciona em vários tipos de câncer. Não está confinado a um", disse à BBC Julia Chisholm, consultora infantil de câncer no Royal Marsden Hospital.Isso marca uma caminhada rumo a medicamentos de precisão que tiram vantagem da composição genética do tumor de cada paciente.No início deste ano, o NHS England descreveu os medicamentos agnósticos como um "novo e revolucionário" avanço no câncer e disse que estão em andamento os preparativos para garantir que os pacientes tenham acesso a eles."Os benefícios para os pacientes - em particular às crianças - de serem capazes de tratar muitos tipos diferentes de câncer com um único medicamento são potencialmente enormes, ajudando-os a levar uma vida mais longa e saudável", disse o executivo-chefe do NHS Inglaterra, Simon Stevens.Brendon Gray, da Bayer, empresa farmacêutica que desenvolveu o larotrectinibe, disse que como o primeiro medicamento agnóstico a tumores aprovado na Europa, o larotrectinibe representa uma mudança radical no tratamento do câncer".

A exposição da pele à luz solar é uma maneira conveniente de atender às nossas necessidades de vitamina D, que é crucial para a saúde dos ossos. Isso pode fazer você se perguntar: o uso de filtro solar interfere nos níveis de vitamina D e potencialmente causa deficiência de vitamina D?A resposta simplificada é sim. Mas antes de você abrir mão do seu FPS 30, os dermatologistas dizem que a relação entre filtro solar e vitamina D é muito mais sutil do que isso.De acordo com o médico Henry W. Lim, presidente emérito do departamento de dermatologia do Sistema de Saúde Henry Ford e ex-presidente da Academia Americana de Dermatologia, se o filtro solar for fornecido em uma camada espessa, "ele poderá bloquear efetivamente a luz solar e causar uma deficiência na síntese de vitamina D na pele". Uma camada grossa é definida como aproximadamente 30 ml, ou o tamanho de uma bola de golfe de produto, para todo o corpo, disse ele."No entanto, no mundo real a maioria das pessoas aplica menos que esse valor", acrescentou Lim. Em outras palavras, "o SPF 'em uso' é realmente menor que o SPF rotulado".Em um estudo australiano, níveis adequados de vitamina D foram mantidos ao longo do verão, independentemente de os indivíduos usarem filtro solar de amplo espectro ou creme de placebo. Os pesquisadores atribuíram os resultados em parte à "falta de cobertura total da pele em todos os momentos".Aqueles que aplicam protetor solar generosamente e religiosamente usam chapéus e roupas protegidas com FPS quando expostos à luz solar - algo que Lim recomenda para reduzir o risco de câncer de pele - terão maior probabilidade de insuficiência de vitamina D, explicou Lim. Deficiência de vitamina D versus risco de câncer de pele A vitamina D é sintetizada na pele quando é exposta aos comprimentos de onda UVB do sol. Portanto, se 15% a 20% da superfície corporal de uma pessoa for exposta à luz solar, sem proteção, por 15 a 20 minutos, duas a três vezes por semana, pode-se atingir níveis adequados de vitamina D. Mas mesmo com baixos níveis de luz solar, danos acumulados ao sol podem ocorrer a longo prazo, explicou Lim."Quando a pele fica bronzeada, há danos no DNA e, com a exposição repetida a baixas doses, o dano ao DNA pode se acumular e potencialmente aumentar o risco de câncer de pele e fotoenvelhecimento", disse Lim. O carcinoma espinocelular e basocelular é o câncer de pele mais comum em seres humanos e está correlacionado com o grau de exposição ao sol, enquanto o melanoma, a forma mais letal de câncer de pele, geralmente é resultado de uma exposição solar mais intensa e intermitente, explicou Lim."Os pacientes precisam usar proteção solar para minimizar o risco de câncer de pele, e sim, isso impede a capacidade do corpo de produzir vitamina D. Digo aos pacientes que se descobríssemos que o consumo de cigarros aumentou os níveis de vitamina D, não diríamos aos pacientes para fumar ", disse a Dra. Patricia Farris, dermatologista e pesquisadora da Academia Americana de Dermatologia. "Em outras palavras, você não pode recomendar expor os pacientes a um agente cancerígeno conhecido apenas para aumentar seus níveis de vitamina D." Como garantir a vitamina D Para reduzir o risco de câncer de pele e envelhecimento da pele, os dermatologistas recomendam a prática de fotoproteção. Isso significa usar chapéus de abas largas, óculos de sol e roupas de proteção solar.Um filtro solar de amplo espectro com FPS 30 ou superior, que proteja contra os raios UVA e UVB prejudiciais, deve ser aplicado generosamente em todas as áreas expostas do corpo quando alguém fica fora por um período prolongado, a fim de minimizar o risco de queimaduras solares e câncer de pele, explicou Lim.Embora os indivíduos com pele mais escura tenham menor risco de câncer de pele devido à luz solar, eles ainda devem seguir essas diretrizes, de acordo com Lim. A Academia Americana de Dermatologia está desenvolvendo diretrizes de fotoproteção para indivíduos de diferentes tipos de pele, de acordo com Lim.Quanto à ingestão de vitamina D suficiente, Lim recomenda tomar um multivitamínico diário. A otimização dos níveis do nutriente é importante para a saúde óssea e pode ajudar a minimizar o afinamento ósseo e o risco de fraturas.Além dos suplementos de vitamina D, a Academia Americana de Dermatologia recomenda obter vitamina D de uma dieta saudável que inclua alimentos naturalmente ricos em vitamina D, como salmão, atum, sardinha, óleo de fígado de bacalhau e gemas de ovos ou alimentos e bebidas fortificadas com vitamina D, como cereais, iogurte, leite e suco de laranja.As informações são da CNN .

O Walmart anunciou na sexta-feira (20) que deixará de vender cigarros eletrônicos em suas lojas homônimas e nos Sam's Clubs depois que vender todo o estoque atual nos Estados Unidos. A medida se deve à "crescente complexidade regulatória federal, estadual e local" em relação aos produtos vaping. Também ocorre depois que várias pessoas adoeceram misteriosamente após o uso do produto – e oito morreram. As informações são da revista norte-americana Time . A decisão do Walmart é o mais recente golpe para a indústria de vaping, que tentou posicionar seus produtos como alternativas mais saudáveis ao consumo de cigarros, responsáveis por 480.000 mortes por ano, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças.Mas o setor passou por um exame minucioso após as mortes e doenças - junto com um aumento de menores de idade usando produtos vaping.O presidente Donald Trump propôs uma proibição federal de cigarros eletrônicos com sabor e produtos vaping. O Michigan proibiu a venda de cigarros eletrônicos com sabor recentemente. Em junho, San Francisco se tornou a primeira grande cidade dos EUA a proibir a venda de cigarros eletrônicos.A maior parte dos cigarros eletrônicos é vendida em lojas de cigarros, que somam cerca de 115 mil nos EUA, com pontos de venda adicionais, incluindo farmácias, supermercados e lojas de tabaco, dizem especialistas do setor. Os cigarros eletrônicos representam uma parte muito pequena dos negócios de nicotina do Walmart, que também inclui cigarros tradicionais, tabaco sem fumaça e chiclete de nicotina, de modo que o impacto no varejista será pequeno. Críticas Mas será difícil para as empresas vaping substituir esse acesso aos compradores, dado o tamanho do Walmart, disse Greg Portell, parceiro global líder na prática de varejo e varejo da A.T. Kearney, uma empresa de consultoria de estratégia e gerenciamento."O tamanho e a escala do Walmart tomam suas decisões sobre quais produtos transportar significativos para os produtos impactados", disse Portell. "As empresas vaping serão especialmente desafiadas devido à falta de acesso direto do consumidor".A Vapor Technology Association, um grupo comercial, atacou o movimento do Walmart contra produtos vaping enquanto mantinha cigarros nas prateleiras. "O fato de o Walmart estar reduzindo o acesso de fumantes adultos a produtos de vapor regulamentado enquanto continua a vender cigarros combustíveis é irresponsável", afirmou Tony Abboud, diretor executivo da associação, em comunicado. "Isso levará ex-fumantes adultos a comprar mais cigarros". Riscos Mais de 500 pessoas foram diagnosticadas com doenças respiratórias após o uso de cigarros eletrônicos e outros dispositivos vaping, de acordo com autoridades de saúde dos EUA. Uma oitava morte foi relatada na semana passada. Mas as autoridades de saúde ainda não identificaram a causa.Em julho, o Walmart, com sede em Bentonville, Arkansas, aumentou a idade mínima para comprar produtos de tabaco, incluindo todos os cigarros eletrônicos, para 21. Ele também disse que estava no processo de interromper a venda produtos com sabor que contenham nicotina."Cada vez mais, as empresas de consumo estão obscurecendo a linha entre decisões comerciais e sociais", acrescentou Portell. "À medida que os riscos associados a novas categorias como o vaping se tornam mais conhecidos, esperamos que os varejistas tomem decisões sobre o papel que desejam desempenhar nesses riscos".

Crianças de Edimburgo e Lothians, na Escócia, devem testar um tratamento para o resfriado comum usando colírios feitos de uma solução de água salgada. Pesquisas anteriores mostraram que o remédio caseiro pode ajudar a reduzir os sintomas da doença em adultos.Agora, os pesquisadores querem verificar se o mesmo funciona para crianças pequenas.Por isso, uma equipe está procurando crianças com menos de sete anos para participar do estudo. Em média, crianças menores de sete anos pegam de seis a 12 resfriados por ano, que podem ser causados ??por inúmeros vírus.Na maioria das vezes, os sintomas são leves. Raramente eles podem levar a infecções pulmonares mais graves, como pneumonia ou bronquiolite. Eles também podem causar uma piora nos sintomas da asma.O pesquisador principal Sandeep Ramalingam, conferencista clínico honorário da Universidade de Edimburgo e consultor virologista do NHS Lothian, disse que “as descobertas da pesquisa com adultos sugerem que o resfriado pode ser reduzido pela aplicação de solução de sal marinho, um remédio simples e barato que pode ser preparado em casa."Agora precisamos que as famílias se inscrevam para que possamos verificar se o tratamento funciona para crianças.O Estudo de Intervenção para Vírus de Edimburgo e Lothian para Crianças é liderado pela Universidade de Edimburgo e pelo NHS Lothian com financiamento do governo escocês.Recentemente, pesquisadores encontraram o que pode ser uma possível cura para o resfriado.As informações são da BBC News .

Um antidepressivo comumente prescrito reduz a ansiedade primeiro e tem um efeito menor nos sintomas depressivos semanas depois, sugere um estudo. Pesquisadores da University College London disseram que isso faz as pessoas se sentirem melhor, mas trabalham de maneiras inesperadas.O estudo envolveu 653 pacientes do Reino Unido, metade dos quais recebeu sertralina e a outra metade um placebo.Os psiquiatras dizem que os resultados são tranquilizadores para médicos e pacientes, confirmando os benefícios do tratamento. Os antidepressivos são um dos medicamentos mais comumente prescritos no Reino Unido e muitas vezes têm sido levantadas preocupações de que muitos estão sendo danosos aos pacientes.

Se lá nos Estados Unidos um vírus raro tem deixado a população em alerta para os mosquitos, aqui no Brasil a dengue é que preocupa. Com a chegada de dias mais quentes, a proliferação do Aedes aegypti fica mais fácil.Neste ano, foram registrados quase 1,5 milhão de casos no país, o maior patamar desde 2015, segundo dados oficiais.Na cidade de São Paulo, os casos da doença aumentaram quase 28 vezes este ano, na comparação com os doze meses de 2018. Enquanto no ano passado foram 586 notificações, em 2019, só até setembro, já são mais de 16 mil. Os dados foram divulgados pela Coordenadoria de Vigilância em Saúde (Covisa).Com a chegada do período chuvoso, a partir deste mês, as notificações tendem a aumentar ainda mais. E um novo vírus tem circulado, o tipo 2. Ou seja, quem já pegou dengue, pode pegar a doença novamente, transmitida por um outro tipo de vírus.O período mais quente começou bem mais cedo na capital paulista e a campanha contra a dengue deve ser lançada apenas entre a 2° e a 3° semana do mês que vem. Nos outros anos, ela acostumava se realizada em novembro pelo Ministério da Saúde. Em julho, as cidades que tiveram os maiores números de casos ficam nas regiões mais quentes do Estado, como Votuporanga (496 casos), Rio Preto (312), Presidente Prudente (274) e Araçatuba (240). Fora dessas regiões houve 357 casos em Campinas e 316 na capital.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) deve iniciar uma revisão dos medicamentos de ranitidina após testes revelarem que alguns produtos contêm a impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA).O NDMA é classificado como um provável agente cancerígeno humano, mas não é possível que não cause danos quando ingerido em níveis muito baixos.Em 2018, NDMA e compostos semelhantes conhecidos como nitrosaminas foram encontrados em vários medicamentos para pressão arterial conhecidos como 'sartanas', levando a recalls e uma revisão da UE que estabeleceu novos requisitos estritos de fabricação para esses medicamentos. Segundo a EMA, a impureza também foi detectada em alguns lotes dos medicamentos para diabetes mellitus tipo 2, a pioglitazona.Os medicamentos de ranitidina, pertencentes a uma classe de medicamentos conhecidos como bloqueadores da histamina-2, são amplamente utilizados para reduzir a produção de ácido estomacal em pacientes com condições como azia e úlceras estomacais. Eles estão disponíveis sem receita e com receita médica.A EMA avaliará se os pacientes em uso de ranitidina apresentam algum risco e fornecerá informações assim que disponíveis. A agência também solicitou ao Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CMH) que forneça orientações para evitar a presença de impurezas de nitrosamina em medicamentos humanos contendo substâncias ativas sintetizadas quimicamente. A orientação será direcionada aos titulares de autorização de comercialização, que deverão considerá-la juntamente com o conhecimento dos processos de fabricação de seus produtos.O comitê também avaliará todo o conhecimento científico disponível sobre a presença de nitrosaminas em medicamentos e aconselhará as autoridades reguladoras sobre as ações a serem tomadas se as empresas encontrarem nitrosaminas em seus medicamentos.“Continuaremos a trabalhar com nossos parceiros para tratar da presença de nitrosaminas e tranquilizar os pacientes sobre a qualidade de seus medicamentos", disse Guido Rasi, diretor executivo da EMA."É de suma importância que aprendamos com nossa experiência com o sartanas e adotemos uma abordagem proativa para outras classes de medicamentos".Um porta-voz da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde disse que estava ciente da revisão da EMA, mas não de nenhuma informação específica que indique que havia algum risco para os pacientes e que não estava atualmente iniciando nenhum recall de produto. "Estamos monitorando a questão, [continuará] mantendo contato com nossos colegas europeus e tomaremos as medidas apropriadas, se necessário", disseram eles.As informações são do The Pharmaceutical Journal .